Boek van Sarah Herreman (03-01-12)
Sarah heeft een boek geschreven over haar zeldzame aandoeningen.
Sarah is een levenslustige jonge vrouw van 27 jaar uit Antwerpen, België. Sinds haar kinderjaren is zij chronisch ziek. Dan heb je het over enkele heel zeldzame aandoeningen, waar de meeste mensen nog nooit van gehoord hebben.
Bij haar geboorte was zij een kleine, fijne baby, maar ogenschijnlijk gezond.
Op haar 9de is zij ziek geworden: na een periode van onderzoeken en testen viel de diagnose Diabetes Insipidus.
Dit is een neurologische aandoening, waarbij de hypofyse niet of niet voldoende van het hormoon ADH aanmaakt. Het gevolg is dat de vochthuishouding in het lichaam volledig ontregelt raakt. De voornaamste symptoom is overmatig plassen en veel drinken. Deze ziekte is erg zeldzaam en zeker bij kinderen, bovendien kon men de juiste oorzaak niet achterhalen. De jaren erna kwamen er meer en meer problemen bij: groeivertraging, puberteitsachterstand, leerproblemen op school, reuma…. Pas in 2007, zij was toen 23, is er een afwijking vastgesteld op een van de beide X chromosomen. Men kan dit beschrijven als een speciale vorm van het Turner syndroom.
Dankzij sponsoring heeft zij nog voldoende exemplaren ter beschikking. Het boek zelf kan zij gratis aanbieden.
U betaalt enkel de verzendingskosten.
Wil u dit boek graag lezen? U kan het bestellen door een mailtje te sturen naar sarah.herreman@telenet.be
|
